Som en del i årets Nobel Calling arrangerade Karolinska Institutet, Karolinska Universitetssjukhuset och Genomic Medicine Sweden den 14 oktober seminariet ”Ärftlig cancer – ny forskning, nya behandlingar och nya frågor”. Seminariet tog upp frågor som vem vi ska vi testa, vad vi ska ta reda på och hur data ska delas när vi lär oss allt mer om ärftliga orsaker till cancer och möjligheterna att personanpassa behandlingar blir allt bättre.
I seminariet medverkade bland andra Svetlana Bajalica Lagercrantz, professor och överläkare i ärftlig cancer vid Karolinska Institutet/Karolinska Universitetssjukhuset, Charlotta Ingvoldstad Malmgren, genetisk vägledare vid Karolinska Universitetssjukhuset, Annemieke Ålenius, E-Hälsomyndigheten och Michael Lövtrup, Statens medicinsk-etiska råd.
Ta del av seminariet i efterhand.
Under vinjetten Nobel Calling anordnar Nobelmuseet varje år tillsammans med samarbetspartners i samband med tillkännagivandet av årets Nobelprisvinnare en rad evenemang där forskare, nobelpristagare, akademiledamöter och andra uppmärksamma vetenskap, teknik och forskning.