Med NGS (next generation sequencing) kan stora delar av arvsmassan hos en individ undersökas på kort tid och till en relativt låg kostnad. NGS används inom sjukvården, i forskningsprojekt och erbjuds som privata tjänster utanför sjukvården. Mängden integritetskänslig information som erhålls vid NGS väcker nygamla frågor av etisk karaktär.
